| 研究課題/領域番号 |
24K11348
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分53030:呼吸器内科学関連
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
井上 博雅 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 教授 (30264039)
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| 研究分担者 |
高木 弘一 鹿児島大学, 鹿児島大学病院, 特任助教 (40707866)
町田 健太朗 鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 客員研究員 (90597569)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2026年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 気管支喘息 / 2型自然リンパ球 / TSLP / TL1A/TNFSF15 / ステロイド抵抗性 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
気管支喘息は好酸球浸潤を主体とする慢性気道炎症性疾患である。副腎皮質ステロイド薬は喘息のキードラックであるが、高用量吸入ステロイドを用いてもコントロールが不十分な患者が存在する。ステロイド抵抗性の喘息病態や機序を解明し、重症喘息の新たな治療法を開発することは重要な課題である。本研究では、ヒト気道と末梢血のILC2のheterogeneity（気道ILC2の特異性）とILC2上に発現してるDeath receptor3（DR3）とそのリガンドであるTNF-like protein 1A（TL1A）に注目して、ILC2のステロイド抵抗性誘導の分子機序を解析し、重症喘息の病態における役割を解明する。
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