マクロファージ制御蛋白MIKO-1による肺線維化抑制機構の基礎的検討

• 研究課題/領域番号: 24K11353
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分53030:呼吸器内科学関連
• 研究機関: 大阪医科薬科大学
• 研究代表者: 武内 徹 大阪医科薬科大学, 医学部, 教授 (10330078)
• 研究分担者: 小谷 卓矢 大阪医科薬科大学, 医学部, 特別職務担当教員(講師) (80411362) ; 鈴鹿 隆保 大阪医科薬科大学, 医学部, 助教 (50748225) ; 松田 翔悟 大阪医科薬科大学, 医学部, 助教 (00898489)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
• キーワード: 間質性肺疾患 / マクロファージ / S100タンパク質

研究開始時の研究の概要

間質性肺疾患（ILD）は生命予後を規定する重要な疾患で、疾患制御が難しいことが多く新たな治療法が求められている。ILDの発症や病態形成にはTh1細胞やマクロファージの活性化が関与していることが報告されている。S100タンパク質A8/A9はマクロファージから産生される炎症性タンパク質で、オートクライン的にマクロファージ機能を制御することを報告されている。本研究ではS100タンパク質A8/A9を標的とする新規ハイブリッド蛋白質（MIKO-1）の作用機序の基礎的な検討を行い、治療薬としてのMIKO-1可能性を明らかにする。