ミオシンモータータンパクMyo10を中心としたポドサイトの足突起形成メカニズムの解析

• 研究課題/領域番号: 24K11416
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分53040:腎臓内科学関連
• 研究機関: 杏林大学
• 研究代表者: 上野 仁之 杏林大学, 医学部, 講師 (30586251)
• 研究分担者: 長瀬 美樹 杏林大学, 医学部, 教授 (60302733)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2026年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2025年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円); 2024年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
• キーワード: ポドサイト / myo10 / 足突起 / 慢性腎臓病

研究開始時の研究の概要

慢性腎臓病は新たな国民病で、放置すると透析や心血管病死に至り、患者のQOLや生命予後に大きく影響するが、いまだ特効薬がなく、病態に根ざした治療法の開発が喫緊の課題である。腎糸球体足細胞（ポドサイト）の障害は蛋白尿や糸球体硬化症を引き起こし、その形態機能制御はCKD治療の観点から重要である。本研究では、Myo10に注目しポドサイト内でのその機能と制御機構を解明する。本目的を達成するために、①糸球体ポドサイトに発現するMyo10の超微形態解析、②Myo10のドメイン解析、③アクチン制御分子による制御、④結合分子や上流・下流因子の同定、⑤遺伝子改変マウスの作製と解析、の5目標を設定し解析を実施する。