白斑モデルマウスの確立と病態解析：レトロトランスポゾンに着目した新規治療法の開発

• 研究課題/領域番号: 24K11467
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分53050:皮膚科学関連
• 研究機関: 山形大学
• 研究代表者: 岡村 賢 山形大学, 医学部, 助教 (40637229)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2025年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円); 2024年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
• キーワード: 白斑 / 自己免疫性疾患 / モデルマウス / レトロトランスポゾン / HIV

研究開始時の研究の概要

尋常性白斑は、皮膚色素細胞に対する自己免疫疾患であり、患者のQOLを著しく低下させる一方、未だに治療法が確立していない。本研究の目的は、メラノサイトがヒトの皮膚と同様に分布するヘアレスマウス (Hairless hk14-SCF Tg mice)を用いて、2種類の方法により自己免疫応答による白斑を誘導し、その病態を解析するとともに、新規治療法の開発を行うことである。本研究では特に、ヒトやマウスのゲノムの約40％を占め、SLEを始めとした種々の自己免疫疾患の発症に関与するレトロトランスポゾンに着目してその病態を解析するとともに、内因性レトロエレメントの逆転写を阻害する抗HIV薬の効果を検証する。