研究課題/領域番号 |
24K11501
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分53050:皮膚科学関連
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研究機関 | 岐阜薬科大学 |
研究代表者 |
井上 紳太郎 岐阜薬科大学, 薬学部, 特任教授 (00793853)
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研究分担者 |
水谷 有紀子 岐阜薬科大学, 薬学部, 特任准教授 (30396296)
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研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2026年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2025年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2024年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
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キーワード | 発がん抑制 / 皮膚がん / 紫外線 / GPNMB |
研究開始時の研究の概要 |
尋常性白斑は、色素細胞の障害と消失により表皮メラニンが減少する後天的自己免疫疾患です。メラニンは、表皮細胞の核の上を覆って紫外線から遺伝子を守ることで発がんリスクを軽減します。このためメラニンが少ない白皮症患者では光発がんが多発しますが、意外なことに白斑では発がんが少ないことが疫学研究で分かっています。メラニンがないにもかかわらず、なぜ発がんが回避できるのか?私たちは、白斑病変部で発現が消失している多機能性膜タンパク質GPNMBに着目しました。本研究はGPNMBの発現低下が発がんリスクの低減に関わる事を提言し、メカニズムの解明と白皮症や色素性乾皮症での発がんリスク軽減への応用可能性を探ります。
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