研究課題/領域番号 |
24K11518
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
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研究機関 | 佐賀大学 |
研究代表者 |
木村 晋也 佐賀大学, 医学部, 教授 (80359794)
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研究分担者 |
安藤 寿彦 佐賀大学, 医学部, 准教授 (30363097)
岡本 翔 佐賀大学, 医学部附属病院, 病院講師 (00765779)
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研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2026年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2025年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2024年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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キーワード | 慢性骨髄性白血病 / 免疫 / メチル化 / 無治療寛解 / チロシンキナーゼ |
研究開始時の研究の概要 |
慢性骨髄性白血病 (CML) にはチロシンキナーゼ阻害剤 (TKI) が著効を示し、一部の患者でTKIを中止できることが明らかとなった。我々は免疫機能がTKIによる治療不要寛解 (TFR) に重要であることを見出した。 またDNAメチル化阻害剤が、TKIが無効なCML幹細胞にも有効であることも報告した。本研究では、TFR 維持に最適な免疫機能を解明するとともに、TKIとOR-2100 併用の有効性を検証し、その機序を解明することを目的とする。
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