| 研究課題/領域番号 |
24K11547
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
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| 研究機関 | 福島県立医科大学 |
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研究代表者 |
本田 剛一 福島県立医科大学, 医学部, 博士研究員 (80715657)
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| 研究分担者 |
川村 文彦 福島県立医科大学, 医学部, 助教 (10757074)
伊藤 隆史 熊本大学, 大学院生命科学研究部(保), 教授 (20381171)
池添 隆之 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (80294833)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2026年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2025年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | トロンボモジュリン |
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| 研究開始時の研究の概要 |
トロンボモジュリン（TM）は、血管内皮細胞以外にも造血幹細胞、免疫担当細胞にも発現しているトロンビン（Tb）受容体であり、Tb依存作用と非依存作用により凝固と炎症を制御している。我々は、最近、Tbに全く結合しないTM-Nagasaki患者を特定した。
本研究の概要は、本患者ならびに保因者からinducible Pluripotent Stem（iPS）細胞を樹立し、内皮細胞等成熟分化細胞を作製し、これらの成熟分化細胞を用いて各細胞におけるTMの役割をTb依存と非依存作用に分けて解明する研究である。
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