研究課題
基盤研究(C)
多発性骨髄腫の治療において近年登場した新規薬剤である抗CD38抗体は、際立った有効性を示しておりガイドラインにおいても推奨治療に位置付けられるようになった。一方、予後不良の染色体異常を有するハイリスク骨髄腫症例に対して抗CD38抗体の有効性が低いことが臨床試験において複数報告されている。しかしながら、その原因となる詳細な分子学的メカニズムについてはいまだ明らかではない。本研究では、ハイリスク多発性骨髄腫におけるCD38発現制御及びCD38発現低下機序を同定することで抗CD38抗体への耐性機序を解明することを目的とし、ハイリスク骨髄腫に対する予後改善のための新規治療戦略構築及び層別化治療の実現へと結びつける。
