研究課題/領域番号 |
24K11578
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分54020:膠原病およびアレルギー内科学関連
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研究機関 | 徳島大学 |
研究代表者 |
河野 弘 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 特任准教授 (30771571)
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研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2026年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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キーワード | 線維細胞 / スフィンゴシン1リン酸 / 肺線維症 / 膠原病関連間質性肺疾患 |
研究開始時の研究の概要 |
膠原病関連間質性肺疾患は、膠原病の予後を規定する難治性病態であり、その分子メカニズムの解明と新たな治療法の開発が求められている。申請者らは、肺線維細胞を純度の高い集団として単離する方法を開発し、その細胞集団にS1P受容体の発現が亢進していることを見い出した。本研究では線維化肺組織における微小環境中のS1Pに着目し、線維細胞を主とした線維化促進細胞の機能に及ぼす作用について詳細な解析を行い、肺線維症の病態形成との関わりを検討する。本研究の成果は、スフィンゴシン1リン酸制御に基づく多細胞標的抗線維化療法における新たな基盤を創出し、膠原病関連間質性肺疾患に対する新規治療法の開発につながるものである。
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