| 研究課題/領域番号 |
24K11580
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分54020:膠原病およびアレルギー内科学関連
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
岩本 直樹 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 准教授 (80437897)
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| 研究分担者 |
大山 要 長崎大学, 病院(医学系), 教授 (50437860)
川上 純 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (90325639)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2026年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2024年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 全身性強皮症 / 免疫複合体 / 自己抗体 / TGF-b |
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| 研究開始時の研究の概要 |
我々が以前の免疫複合体解析で同定した全身性強皮症（systemic sclerosis：SSc）の新規病態関連因子候補であるMED30 について、MED30のSSc病態における作用点や、MED30に対する自己抗体が疾患標識マーカーとなりうるかを解明する。また、MED30を同定し得たイムノコンプレキソーム法をさらに多数、病態別のSSc患者におこなうことによって、病態に応じた新たな新規病態関連因子が明らかとなる可能性もあり、免疫複合体のさらなる網羅的解析も行う。
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