| 研究課題/領域番号 |
24K11716
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分54040:代謝および内分泌学関連
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| 研究機関 | 金沢大学 |
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研究代表者 |
野原 淳 金沢大学, 保健学系, 研究協力員 (50313648)
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| 研究分担者 |
稲津 明広 金沢大学, 保健学系, 教授 (80293348)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 代謝異常関連脂肪肝 / ANGPTL8 / XBP1 / レムナント代謝 / 小胞体ストレス |
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| 研究開始時の研究の概要 |
代謝異常関連脂肪肝(MAFLD)に対し，バイオマーカーや個別化医療による未病期からの予防的介入，すなわち「先制医療」を目指す．予備的検討から，ANGPTL8血中濃度がレムナント代謝だけでなく，肝線維化マーカー，糖代謝指標と相関することを見いだした．また血中濃度に影響するANGPTL8遺伝子の機能多型は，脂質代謝だけはなく，糖尿病新規発症リスク，肝酵素上昇に影響している．また小胞体ストレス，脂質・糖代謝を司る転写因子であるXBP1遺伝子の機能亢進多型は，脂質異常，糖尿病，肝酵素上昇，冠動脈硬化症を悪化させている．本研究では，MAFLDの病態に関わる分子の評価が先制医療に資するかを検証する．
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