| 研究課題/領域番号 |
24K11899
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分55020:消化器外科学関連
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| 研究機関 | 日本医科大学 |
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研究代表者 |
柿沼 大輔 日本医科大学, 医学部, 助教 (50516028)
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| 研究分担者 |
山田 岳史 日本医科大学, 医学部, 准教授 (50307948)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2029-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2028年度: 130千円 (直接経費: 100千円、間接経費: 30千円)
2027年度: 130千円 (直接経費: 100千円、間接経費: 30千円)
2026年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2025年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2024年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
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| キーワード | cell-free tumor DNA / 微小転移 / Liquid biopsy / 細胞外小胞 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
画像上同定できない微小転移の存在が根治手術後の再発の原因であり、術後早期から微小転移が存在することを証明できれば患者の予後改善につながる可能性がある。微小転移に関する研究は次世代シーケンサーで腫瘍組織を解析した変異情報を用いたものが多いが、胃癌においては30%の症例で変異が同定できないことが問題であった。血中に存在する細胞外小胞内にはDNAが存在し、血中のDNA分解酵素に暴露されないため保存状態がよく、これを抽出し150塩基以上の長い腫瘍由来のDNAを測定することにより微小転移の同定率が向上する可能性がある。また、次世代シーケンサーを使用しないためコストを抑えることができるというメリットもある
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