4-Methylesculetinを用いた膵癌間質制御法の膵癌オルガノイドにおける樹立

• 研究課題/領域番号: 24K11903
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分55020:消化器外科学関連
• 研究機関: 弘前大学
• 研究代表者: 石戸 圭之輔 弘前大学, 医学研究科, 准教授 (00436023)
• 研究分担者: 長瀬 勇人 弘前大学, 医学部附属病院, 助教 (10750862) ; 袴田 健一 弘前大学, 医学研究科, 教授 (30271802) ; 木村 憲央 弘前大学, 医学研究科, 講師 (60436029) ; 若狭 悠介 弘前大学, 医学研究科, 助教 (70770783) ; 柿崎 育子 弘前大学, 医学研究科, 准教授 (80302024)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2025年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円); 2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
• キーワード: 膵癌間質

研究開始時の研究の概要

糖鎖蛍光標識物質である4-methylumbelliferon (4-MU)が、細胞間質ヒアルロン酸（HA)合成抑制作用を持ち、膵癌細胞浸潤・転移を抑制する作用を持つことを我々は報告してきた。膵癌間質制御法の膵癌治療への応用は高い注目を受けている。しかし、4-MUの疎水性の高さから、臨床応用には高い壁があった。一方で、4-MUの誘導体である4-methylescretine (4-ME)は親水性が極めて強く4-MUよりも強いHA酸合成抑制を持ち、より有効な膵癌間質制御が期待できる。
4-MEの高い親水性と強い細胞間質HA合成抑制作用を用いて、膵癌間質制御法を確立することを研究ゴールとする。