| 研究課題/領域番号 |
24K11944
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分55020:消化器外科学関連
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| 研究機関 | 関西医科大学 |
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研究代表者 |
山木 壮 関西医科大学, 医学部, 講師 (70465649)
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| 研究分担者 |
石田 光明 大阪医科薬科大学, 医学部, 講師 (00464173)
橋本 大輔 関西医科大学, 医学部, 講師 (80508507)
里井 壯平 関西医科大学, 医学部, 教授 (90340695)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2026年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2025年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 膵癌 / adipophilin / 酸化ストレス応答 / NRF2/Keap1経路 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
膵癌の予後は極めて不良で、新規治療ターゲットの創出が急務である。申請者らは、脂質 関連タンパクであるadipophilin (ADP)の発現が膵癌の独立した予後不良因子であることを見出した。今回、申請者らは、酸化ストレス応答に関与するNRF2/Keap1経路の活性化がADPの 発現に関係し、予後不良に繋がるのではないかとの仮説を立てた。本研究では、 NRF2/Keap1 経路という新たな視点から膵癌におけるADPの発現メカニズムを解明し、ADP陽性予後不良膵癌に対する新規治療ターゲットを創出する。
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