ドーパミン受容体に関連させた敗血症関連脳症の病態生理解明と新規治療法の開発

• 研究課題/領域番号: 24K12069
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分55050:麻酔科学関連
• 研究機関: 愛媛大学
• 研究代表者: チョードリ エマムッサレヒン 愛媛大学, 医学系研究科, 助教 (90726803)
• 研究分担者: 阿部 尚紀 愛媛大学, 医学系研究科, 講師 (10512155) ; 西原 佑 愛媛大学, 医学系研究科, 准教授 (50568912)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2026年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円); 2025年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円); 2024年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
• キーワード: Dopamine receptor / Delirium / Microglia / Macrophage

研究開始時の研究の概要

ドーパミンは中枢神経系の運動調節や認知機能調節、血行動態の調節だけでなく、免疫系にも深く関与すること明らかになってきた。最近、我々はドーパミンD1受容体(D1R)アゴニストが、リポポリサッカライド (LPS)を用いたSAEモデルの脳内活性化ミクログリアに対して抑制効果を発揮し、SAEを軽減することを見出したが、そのメカニズムは未解明のままである。本研究では、より臨床に近いマウス盲腸結紮穿孔モデルを用いることで、SAEを改善するD1Rを経由するメカニズムを分子細胞レベルで解き明かし、その知見を臨床へ応用することを目指す。