研究課題
基盤研究(C)
研究代表者が開発した痛覚変調性の慢性痛モデル(口唇部一過性炎症誘発広範囲痛覚過敏モデル)において,痛み行動の背景に腕傍核-扁桃体中心核シナプス伝達の増強がある事実を,活性化したニューロン間のシナプス伝達解析を可能にするFosTRAP-ChR2発現光刺激法+パッチクランプ記録法で示すとともに,この増強が,アストロサイトからの乳酸供給の増加が伴う可能性を,乳酸トランスポーターの薬理学的阻害・発現阻害および分子発現同定によって検証する.慢性痛の成立におけるグリア・ニューロン間エネルギー連関の意義を明らかにして新たな慢性痛治療・予防の標的としての可能性を探索する.