| 研究課題/領域番号 |
24K12220
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56010:脳神経外科学関連
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
島村 宗尚 大阪大学, 大学院医学系研究科, 寄附講座教授 (60422317)
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| 研究分担者 |
中神 啓徳 大阪大学, 大学院医学系研究科, 寄附講座教授 (20325369)
林 宏樹 大阪大学, 大学院医学系研究科, 寄附講座准教授 (20813364)
張 今陽 大阪大学, 大学院医学系研究科, 寄附講座助教 (90869124)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2026年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2024年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 脳梗塞 / FAP / Toll-like receptor / 炎症 / 神経再生 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
近年脳梗塞において、fibroblast activation protein (FAP)の血中濃度および活性が重症度および予後に関連していることが報告されているが、FAPの脳梗塞における機能は不明である。我々はFAPを負荷したミクログリアではTLR4刺激による炎症性サイトカインの発現が抑制されることを見いだした。FAPはがんにおいて免疫抑制・がん幹細胞の増殖分化・血管新生を促進する重要な分子であることから、脳梗塞後の免疫機構や神経修復過程に作用する新規の分子である可能性がある。本研究では、本仮説を検証し、脳梗塞における新規治療分子としてのFAPの可能性を明らかにする。
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