| 研究課題/領域番号 |
24K12268
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56010:脳神経外科学関連
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
小川 由夏 長崎大学, 病院(医学系), 助手 (80902288)
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| 研究分担者 |
馬場 史郎 長崎大学, 病院(医学系), 講師 (30530430)
諸藤 陽一 長崎大学, 病院(医学系), 准教授 (40437869)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2026年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2025年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | てんかん原生機序 / 血液脳関門 / Neurovascular unit / 抗てんかん薬 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
てんかん原生獲得・進展においては神経細胞死やグリオーシス、神経再生・発芽などが生じるが、血液脳関門（BBB）破綻の関与も考えられている。これまで我々が開発・研究している脳毛細血管内皮細胞、ペリサイト、アストロサイトを共培養したTranswellを使用した2腔培養系BBBモデルにニューロンも共培養することでNeurovascular unitという概念をin vitro系で再現し、てんかん原生獲得におけるBBB破綻の機序の解明および抗てんかん薬や他薬剤によるBBB保護効果の検証やてんかん原生抑制薬の創薬を目的とする。
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