| 研究課題/領域番号 |
24K12311
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56020:整形外科学関連
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
鍋島 央 九州大学, 大学病院, 助教 (90908683)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2026年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 軟部肉腫 / 腫瘍免疫 / 希少ガン / がん治療 / 悪性軟部腫瘍 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
軟部肉腫は軟部組織から発生する希少がんであり、多種多様な組織型を持つ。特に進行軟部肉腫の予後は不良で、確立された治療法が存在しない。腫瘍細胞は免疫編集を通じて免疫応答を逃避する能力を持つが、進行軟部肉腫における具体的な免疫逃避機序は不明である。
本研究の主目的は、進行軟部肉腫における免疫逃避機序の解明と新規治療ターゲットの同定である。原発巣と肺転移巣の免疫プロファイルの比較を行い、肺転移に関連する因子を特定し新しい治療法の開発を目指す。この研究により、進行軟部肉腫の患者に対する治療選択肢が増加し、予後の改善や生活の質の向上が期待される。
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| 研究実績の概要 |
本研究は、進行軟部肉腫における免疫逃避機構の解明および新規免疫治療標的の同定を目的として実施された。原発巣および肺転移巣の免疫プロファイルを比較することで、肺転移に特異的な免疫学的特徴を明らかにすることを目指した。
38例の軟部肉腫患者において原発巣および肺転移巣の免疫組織学的解析を行った結果、肺転移巣ではCD8陽性T細胞の浸潤が有意に減少していることが確認された。さらに平滑筋肉腫6例に対して遺伝子発現解析を行い、肺転移巣において上皮細胞接着分子（EPCAM）の発現が上昇しており、CD8陽性T細胞の浸潤と強い負の相関を示すことを明らかにした。加えて、ヒト平滑筋肉腫細胞株を用いたin vitro解析により、EPCAMがCD8陽性T細胞の遊走を抑制する因子であることを確認し、EPCAMが免疫逃避に関与する可能性を示唆した。
これらの成果は論文化し、軟部肉腫に対する免疫治療開発に資する新たな知見を提供した。
現在は、当初計画に記載した肺転移マウスモデルの応用として、骨肉腫の肺転移モデルを用い、低毒性化TLR4作動薬の抗腫瘍効果を検討している。EPCAMを介した免疫逃避の知見を踏まえ、CD8陽性T細胞の活性化を通じた肺転移制御を目指す研究へと発展している。
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| 現在までの達成度 |
現在までの達成度
2: おおむね順調に進展している
理由
本研究は、原発巣と肺転移巣の免疫環境の比較解析から、免疫逃避に関わる分子の同定、機能解析までを段階的に進める計画であったが、各ステップはおおむね順調に進展している。EPCAMの同定およびその機能解析は予定通り完了し、関連研究として論文発表にも至った。
また、研究計画に記載されていた肺転移モデルに関しては、軟部肉腫におけるモデル確立が困難であったため、より実験的再現性の高い骨肉腫の肺転移モデルを代替として活用している。現在は、低毒性TLR4作動薬の抗腫瘍効果を評価する実験を進めており、CD8陽性T細胞の活性化を介した免疫応答の誘導という研究の根幹は維持されている。これらの内容は研究の目的と整合性があり、発展的に進展していると評価できる。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は、骨肉腫肺転移モデルを用いた低毒性TLR4作動薬の投与実験を継続し、CD8陽性T細胞の浸潤および活性化を指標とした免疫応答の評価を行う予定である。さらに、EPCAMによる免疫抑制の知見を踏まえ、免疫賦活化剤との併用効果についても検討する。既存の免疫チェックポイント阻害薬やTLR作動薬との併用は、肺転移に対する新たな免疫治療法の開発に繋がる可能性があり、研究の波及効果が期待される。
当初計画には明記していなかった部分もあるが、研究の目的や仮説に沿った自然な発展であり、得られた成果と知見をもとに柔軟かつ戦略的に研究を推進していく。
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