| 研究課題/領域番号 |
24K12479
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56030:泌尿器科学関連
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| 研究機関 | 秋田大学 |
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研究代表者 |
黄 明国 秋田大学, 医学系研究科, 非常勤講師 (60448503)
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| 研究分担者 |
成田 伸太郎 秋田大学, 医学系研究科, 准教授 (40396552)
南條 博 秋田大学, 医学部附属病院, 准教授 (70250892)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2026年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2025年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2024年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | FABP4 / Cancer Metabolism / TRAMP mice |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本研究ではFABP4欠損前立腺癌TRAMPマウスを作製し、高脂肪食摂取および肥満による前立腺癌増悪進展がFABP4依存性であることを始めに評価する。またその増悪進展機序に脂質代謝リプログラミングおよび癌周囲微小免疫環境が関連している可能性をin vitro, ヒト検体を用いて検証し、FABP4を介した前立腺癌増悪の上流下流関連分子も探索する。最後にFABP4および関連分子阻害による前立腺癌増殖抑制効果および化学療法/免疫療法治療増強効果を患者腫瘍組織移植モデル（PDX）も含めたマウスモデルで検討し、前立腺癌における新規治療薬の可能性を探る。
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