腫瘍特異的ホーミングペプチド結合核酸によるGGCT標的抗癌治療の開発

• 研究課題/領域番号: 24K12505
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分56030:泌尿器科学関連
• 研究機関: 滋賀医科大学
• 研究代表者: 影山 進 滋賀医科大学, 医学部, 教授 (50378452)
• 研究分担者: 寺島 智也 滋賀医科大学, 医学部, 准教授 (40378485) ; 小林 憲市 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (40727434) ; 吉田 哲也 滋賀医科大学, 医学部, 講師 (60510310) ; 窪田 成寿 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (80759118) ; 和田 晃典 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (90750539) ; 草場 拓人 滋賀医科大学, 医学部, 非常勤講師 (90847211)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2026年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円); 2025年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円); 2024年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
• キーワード: γ-グルタミルシクロトランスフェラーゼ / 前立腺癌 / ホーミングペプチド / ドラッグデリバリーシステム / siRNA

研究開始時の研究の概要

癌細胞でのGGCT阻害は強い増殖抑制を示し、治療標的としての有用性が示されている。担癌動物へのsiGGCT投与実験でも一定の抗腫瘍効果は実証済みであるが、そのドラッグデリバリーは非選択的であった。一方、われわれは主に前立腺癌において腫瘍ホーミングペプチドの樹立を進め、癌細胞へ特異的に結合するオリゴペプチドを選択することで、効率的なドラッグデリバリーシステム（DDS）となり得ることを示してきた。本研究ではわれわれが樹立したホーミングペプチドをDDSキャリアとして、siGGCTを癌組織へ選択的に送達できる治療方法を開発する。