疾患特異的iPS細胞を用いた褐色細胞腫・パラガングリオーマの転移・進展機構の解明

• 研究課題/領域番号: 24K12521
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分56030:泌尿器科学関連
• 研究機関: 関西医科大学
• 研究代表者: 滝澤 奈恵 関西医科大学, 医学部, 講師 (50548641)
• 研究分担者: 藤岡 龍哉 関西医科大学, 医学部, 准教授 (70403045) ; 木下 秀文 関西医科大学, 医学部, 教授 (30324635) ; 大杉 治之 関西医科大学, 医学部, 助教 (80826884) ; 吉田 崇 関西医科大学, 医学部, 助教 (00714966) ; 元木 佑典 関西医科大学, 医学部, 助教 (80829276)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2026年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2025年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円); 2024年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
• キーワード: 褐色細胞腫 / パラガングリオーマ / 疾患特異的iPS細胞 / iPS細胞 / ニッチ

研究開始時の研究の概要

褐色細胞腫・パラガングリオーマ（pheochromocytoma/paraganglioma: PPGL）は悪性の非上皮性神経内分泌腫瘍である。生殖細胞系列遺伝子変異が関与しており、ドライバー遺伝子変異は約20同定されている。転移は稀であるが、転移性PPGLに対する治療方法は確立されていない。複数のシグナル経路がPPGL発症に関与することがPPGLの病態解明を困難にしている。PPGL患者由来細胞から疾患特異的induced pluripotent stem cellを作成し、機能解析を行うとともに、ニッチを再現しPPGLの転移・進展機構の解明、新規治療標的の同定を目標に研究を行う。