| 研究課題/領域番号 |
24K12553
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56040:産婦人科学関連
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
中塚 えりか 大阪大学, 大学院医学系研究科, 招へい教員 (00816514)
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| 研究分担者 |
澤田 健二郎 大阪大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (00452392)
戸田 有朱香 大阪大学, 大学院医学系研究科, 招へい教員 (00884610)
小玉 美智子 大阪大学, 大学院医学系研究科, 講師 (70791391)
橋本 香映 大阪大学, 大学院医学系研究科, 講師 (90612078)
木瀬 康人 大阪大学, 大学院医学系研究科, 助教 (90778531)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2026年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 漿液性卵巣癌 / Aurora kinase / type-1 IFN / MAVS |
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| 研究開始時の研究の概要 |
HGSC は免疫チェックポイント阻害剤に対する感受性が低いが、原因として微小環境に T細胞が少ないことが挙げられる。
HGSC の STING 経路を活性化することで、IFN-I を誘導して免疫療法への抵抗性を解除できるという報告があるが、HGSC ではそもそも STING 経路が機能していないことが示唆される。
Aurora kinase 阻害剤は、基礎実験で HGSC の IFN-I を誘導し、モデルマウスの予後を延長した。
Aurora kinase の阻害は STING 非依存性 (MAVS 依存性)に IFN-I を誘導するという仮説を検討し、併用療法の可能性を検討する。
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