研究課題
基盤研究(C)
我々は、細胞分化を調節する転写因子であるFOXP4に着目し、「異型細胞の分化を誘導してCIN進行を抑制する」分化誘導療法の開発に取り組んできた。その結果、CINの異型細胞でFOXP4が発現し、CIN進行に伴い発現が増強すること、FOXP4の 発現抑制によってCIN1由来のW12細胞の扁平上皮分化が促進され増殖能が低下することを見出し報告した。最近、炎症性サイトカインによってFOXP4発現が誘導され扁平上皮分化が抑制される可能性を観察した。本研究では、FOXP4発現を誘導する機構を解明してサイトカイン刺激の下流因子を同定し、FOXP4の上流因子を標的とした新しい治療法の開発を目指す。