網羅的遺伝子スクリーニングに立脚した奇形腫悪性転化に対する新規治療の開発と実証

• 研究課題/領域番号: 24K12578
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分56040:産婦人科学関連
• 研究機関: 名古屋大学
• 研究代表者: 玉内 学志 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院講師 (50845097)
• 研究分担者: 横井 暁 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院講師 (30737135)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2026年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2025年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
• キーワード: 卵巣癌 / CRISPR-Cas9 / ノックアウトスクリーニング / 患者腫瘍由来モデル

研究開始時の研究の概要

卵巣成熟嚢胞性奇形腫の悪性転化 （MTMCT） の進行症例は、非常に難治性であることが特徴である。本研究では、研究代表者が世界で初めて樹立したMTMCTの細胞株と患者腫瘍由来モデル (PDX) を活用して、同疾患の新規治療戦略の構築を行う。既にMTMCT細胞株であるNOSCC1を用いたCRISPR-Cas9ノックアウトスクリーニングを完了し、新規治療標的遺伝子群を同定しており、その効果を細胞株を用いたin vitroの実験系やPDXを用いたin vivoの実験系で実証し、さらにその抗腫瘍効果のメカニズムを解明することで、新しいMTMCT臨床へと繋がる成果を得ることを目的としている。