研究課題
基盤研究(C)
受精卵の染色体の異数性(数の異常)の発生頻度は母親の加齢により増加する。その原因として染色体に結合するタンパク質「コヒーシン」の加齢に伴う減少が挙げられる。しかしその減少メカニズム自体は不明である。本研究では培養細胞を用いて胎児期から出生後の卵母細胞コヒーシンを再現するユニークな新規モデル系を構築する。これに生体内で起こりうる様々なストレスを与え、コヒーシンの減少に関わる因子を同定することでそのメカニズムを明らかにする。得られる成果は高齢妊娠に伴う異数性の予防法の開発につながり、将来の生殖医療の進歩に貢献することが期待される。