| 研究課題/領域番号 |
24K12614
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56040:産婦人科学関連
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| 研究機関 | 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所) |
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研究代表者 |
山田 秀和 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん薬物療法研究部, 特任研究員 (10254012)
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| 研究分担者 |
田沼 延公 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん薬物療法研究部, 部長 (40333645)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 卵巣がん / 代謝 / 標的治療 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
申請者らは、最近、高スループット遺伝子KOスクリーニングにより、卵巣がん増殖に重要な代謝遺伝子として鉄硫黄クラスター（ISC）生合成に関わる因子群を新たに同定した。ISCは種々の細胞機能への関与が知られるが、その全貌は掴めておらず、がん生物学における意義も分かっていない。重要なことに、同定した遺伝子の１つ（遺伝子ISCX（仮名）とする）は、その欠損が卵巣がん増殖を強く抑制する一方、正常細胞/組織への影響がかなり軽微であることが示唆されている。本研究では、ISC欠損が卵巣がん増殖を抑制するメカニズムを明らかにしつつ、正常細胞への影響も精査する。
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