新規眼内炎症緩和剤として期待される活性イオウ分子種によるIL1B発現制御機序の解明

• 研究課題/領域番号: 24K12757
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分56060:眼科学関連
• 研究機関: 東北大学
• 研究代表者: 俵山 寛司 東北大学, 医学系研究科, 助教 (20402414)
• 研究分担者: 中澤 徹 東北大学, 医学系研究科, 教授 (30361075)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2025年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円); 2024年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
• キーワード: 活性イオウ分子種 / 抗炎症

研究開始時の研究の概要

超高齢化社を迎えた我が国では、酸化ストレスや炎症を一因とする加齢性眼疾患の罹患者が急増しており、その対策が急務となっている。以前我々は、内因的にも存在するグルタチオン三硫化物（GS3G）が炎症性サイトカインの発現を抑制することで抗炎症作用を発揮することを見出した。しかし、その作用機序については明らかになっていない点も多い。本研究では、作用機序の解明を通じて臨床応用の可能性について模索する。