| 研究課題/領域番号 |
24K12772
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56060:眼科学関連
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| 研究機関 | 明治薬科大学 |
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研究代表者 |
櫛山 暁史 明治薬科大学, 薬学部, 教授 (30435820)
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| 研究分担者 |
長岡 泰司 日本大学, 医学部, 准教授 (00333691)
横田 陽匡 日本大学, 医学部, 准教授 (60431417)
木村 航 国立研究開発法人理化学研究所, 生命機能科学研究センター, チームリーダー (60452182)
長井 紀章 近畿大学, 薬学部, 教授 (90411579)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2026年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2025年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2024年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
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| キーワード | 糖尿病網膜症 / 虚血再灌流障害 / ナノ粒子化点眼 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
糖尿病網膜症は多くの視力障害の原因となる糖尿病血管障害であり、酸化ストレスが関与することが知られる。局所における過剰なROS産生に介入し網膜症の発症進展防止を目指し、ナノ粒子化キサンチンオキシダーゼ(XO)阻害薬の点眼製剤と、組織特異的なXOノックアウトマウスを用いて、網膜局所のXO由来ROS制御による網膜症の発症進展抑制効果を検討する。ナノ粒子化XO阻害薬の薬物動態試験、薬効試験を行い、局所酸化ストレス制御が網膜症の創薬標的と証明できることが期待される。
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