メラニンに関与するニューロペプチドを標的とした加齢黄斑変性への新規治療法の開発

• 研究課題/領域番号: 24K12784
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分56060:眼科学関連
• 研究機関: 山口大学
• 研究代表者: 湧田 真紀子 山口大学, 医学部附属病院, 講師 (30886289)
• 研究分担者: 木村 和博 山口大学, 大学院医学系研究科, 教授 (60335255) ; 山田 直之 山口大学, 大学院医学系研究科, 講師 (70437630)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2026年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円); 2025年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円); 2024年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
• キーワード: 加齢黄斑変性 / メラニン / 黄斑 / 網膜 / ニューロペプチド

研究開始時の研究の概要

新生血管型加齢黄斑変性(nAMD)は黄斑の慢性炎症に起因する疾患であり、日本人を含むメラニンが多い人種で比率が高いサブタイプでは、RPEの炎症に続発してより若年で新生血管(MNV)を伴うnAMDを発症する。この事実から、RPE内でのメラニン、特にメラニン量が多い人種で優位なユーメラニンに由来するRPEでの炎症がMNV発生のトリガーになると考えた。本研究では、RPEにおいてメラニンの分解抑制に関与するニューロペプチドX(NP-X)を同定し、その発現レベルの調節ならびにRPE内メラニン関連物質の産生・分解を制御する分子機構を明らかにする。