疾患iPS研究に基づく網膜色素変性に対する新規神経保護治療の開発

• 研究課題/領域番号: 24K12792
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分56060:眼科学関連
• 研究機関: 慶應義塾大学
• 研究代表者: 小澤 洋子 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 特任准教授 (90265885)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2026年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2025年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
• キーワード: 網膜 / 網膜色素変性 / 失明

研究開始時の研究の概要

申請者らはこれまでに、網膜色素変性(retinitis pigmentosa; RP)患者由来のiPS細胞を網膜視細胞に分化誘導し解析する疾患iPS研究を行い、小胞体ストレスを標的とした薬剤が神経細胞である網膜視細胞の保護治療となる可能性をin vitroで提案した(Yoshida, Ozawa, Okano et al. Mol. Brain 2014)。そこで本研究では、薬剤をモデルマウスに投与し、in vivoでの網膜視細胞の変性抑制効果とそのメカニズムを解析する。組織学的、機能的、分子生物学的解析を行い、将来の臨床応用に向けた解析を行う。