研究課題/領域番号 |
24K12798
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分56060:眼科学関連
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研究機関 | 岩手大学 |
研究代表者 |
田端 希多子 岩手大学, 理工学部, 特任准教授 (80714576)
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研究分担者 |
富田 浩史 岩手大学, 理工学部, 教授 (40302088)
菅野 江里子 岩手大学, 理工学部, 准教授 (70375210)
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研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2025年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2024年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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キーワード | オプトジェネティクス / 網膜色素変性症 / 視覚野 |
研究開始時の研究の概要 |
緑藻類の一部は光感受性物質を持ち、光合成を効率的に行うために光を求めて移動する。この物質がチャネルロドプシンであり、当研究室では、これを基に遺伝的な操作を加え、より感度の良いComV1とComV1Aを開発した。光を受け取る視細胞が変性してしまっても脳へ刺激を伝達する網膜神経節細胞が残っている疾患では、ここにこれらを発現させることで視機能を回復できる可能性がある。様々なチャネルロドプシンが開発される中で、この二つは構造・性能がほぼ変わらないにも関わらず、反応速度に違いがある。臨床応用分野およびオプトジェネティクスツールとしての能力において、この違いがいかに影響を与えるのかを解明する。
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