hexokinase 2を標的とした緑内障創薬

• 研究課題/領域番号: 24K12799
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分56060:眼科学関連
• 研究機関: 東北大学
• 研究代表者: 横山 悠 東北大学, 大学病院, 講師 (00597312)
• 研究分担者: 中澤 徹 東北大学, 医学系研究科, 教授 (30361075) ; 小林 航 東北大学, 大学病院, 助教 (20646442) ; 佐藤 孝太 東北大学, 医学系研究科, 助教 (50732327) ; 津田 聡 東北大学, 大学病院, 助教 (60791093)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2026年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2025年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円); 2024年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
• キーワード: 緑内障 / 神経保護 / hexokinase 2

研究開始時の研究の概要

以前、マウスの視神経挫滅モデルにおいて行ったトランスクリプトーム解析、およびメタボローム解析を改めて統合して解析することでhexokinase 2（HK2）に神経保護効果を見出した。今回、東北大学の持つ化合物ライブラリーからHK2発現誘導作用を有する化合物をスクリーニングし（ヒット化合物）、HK2およびヒット化合物の神経保護効果を、in vitroではiPSから誘導した網膜神経節細胞（retinal ganglion cell: RGC）、in vivoではマウスを対象に緑内障を想定した様々なストレスを負荷することで明らかにして、より優れたヒット化合物を選別する。