希少糖と細胞内シグナル制御による糖尿病網膜症の治療法開発

• 研究課題/領域番号: 24K12809
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分56060:眼科学関連
• 研究機関: 香川大学
• 研究代表者: 鈴間 潔 香川大学, 医学部, 教授 (80335265)
• 研究分担者: 三好 由希子 香川大学, 医学部, 助教 (10985568) ; 逢坂 理恵 香川大学, 医学部, 助教 (60867315) ; 中野 裕貴 香川大学, 医学部附属病院, 講師 (70814854)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円); 2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
• キーワード: 糖尿病網膜症

研究開始時の研究の概要

糖尿病網膜症では血管内皮増殖因子(VEGF)などの増殖因子が放出され、血管透過性亢進による黄斑浮腫（視力低下）や血管新生（血管新生緑内障、牽引性網膜剥離）により失明に至ると考えられている。抗酸化作用や癌細胞増殖抑制作用が発見された希少糖である D-アロース（D-allose）、眼内血管新生因子であるコハク酸やエリスロポエチン、Ang1-Tie2, ephrin-Ephシステムなどの増殖因子と、幹細胞であるiPS細胞、その下流のAktなどの血管安定化シグナルを積極的に利用することにより、網膜内血管再生を誘導し、周皮細胞をリクルートすることによる新規治療法の開発を企画した。