| 研究課題/領域番号 |
24K12893
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分57020:病態系口腔科学関連
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| 研究機関 | 摂南大学 |
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研究代表者 |
久家 貴寿 摂南大学, 薬学部, 講師 (20551857)
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| 研究分担者 |
山岸 伸行 摂南大学, 薬学部, 教授 (60298685)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2026年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2024年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | エナメル質形成不全症 / がん / FAM83H / CK1 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
優性遺伝性低石灰化型エナメル質形成不全症（ADHCAI）の原因となるFAM83H変異タンパク質は核スペックル（スプライシング制御因子の集積地）に局在化し、CK1キナーゼを核スペックルに局在化させる。本研究では、FAM83H変異タンパク質とCK1が、核スペックルで、スプライシング等のmRNAプロセッシングに影響を与える可能性を、RNA-Seq解析等を用いて検証する。FAM83H変異タンパク質の影響を受けるmRNAのリストを構築し、世界に向けて発信することで、ADHCAIの発症メカニズム解明研究の進展を促す。
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