研究課題/領域番号 |
24K13110
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分57060:外科系歯学関連
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研究機関 | 新潟大学 |
研究代表者 |
丸山 智 新潟大学, 医歯学総合病院, 講師 (30397161)
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研究分担者 |
山崎 学 新潟大学, 医歯学系, 准教授 (10547516)
田沼 順一 新潟大学, 医歯学系, 教授 (20305139)
阿部 達也 新潟大学, 医歯学系, 助教 (70634856)
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研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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キーワード | CXCL10 / CD73 / HIF-1α |
研究開始時の研究の概要 |
低酸素環境下において腫瘍自身の分泌するECMが豊富に蓄積している腫瘍間質の中での、腫瘍細胞自身のCD73を介したCXCL10による腫瘍細胞の自己制御機構を解明するために、以下の3点について明らかにする。 ①低酸素環境下での腫瘍細胞におけるHSPG発現抑制とCXCL10合成能の検証 ②低酸素環境下でCD73発現抑制によるCXCL10を含む細胞増殖関連液性因子の検討 ③CXCL10発現動態と腫瘍細胞の機能評価
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