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細胞外基質環境下でCD73-CXCL10経路が腫瘍自己制御機構に果たす役割の解明

研究課題

研究課題/領域番号 24K13110
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
審査区分 小区分57060:外科系歯学関連
研究機関新潟大学

研究代表者

丸山 智  新潟大学, 医歯学総合病院, 講師 (30397161)

研究分担者 山崎 学  新潟大学, 医歯学系, 准教授 (10547516)
田沼 順一  新潟大学, 医歯学系, 教授 (20305139)
阿部 達也  新潟大学, 医歯学系, 助教 (70634856)
研究期間 (年度) 2024-04-01 – 2027-03-31
研究課題ステータス 交付 (2024年度)
配分額 *注記
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
キーワードCXCL10 / CD73 / HIF-1α
研究開始時の研究の概要

低酸素環境下において腫瘍自身の分泌するECMが豊富に蓄積している腫瘍間質の中での、腫瘍細胞自身のCD73を介したCXCL10による腫瘍細胞の自己制御機構を解明するために、以下の3点について明らかにする。
①低酸素環境下での腫瘍細胞におけるHSPG発現抑制とCXCL10合成能の検証
②低酸素環境下でCD73発現抑制によるCXCL10を含む細胞増殖関連液性因子の検討
③CXCL10発現動態と腫瘍細胞の機能評価

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公開日: 2024-04-05   更新日: 2024-06-24  

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