口腔扁平上皮癌におけるSTT3AおよびSTT3BがPD-L1に与える影響の解析

• 研究課題/領域番号: 24K13138
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分57060:外科系歯学関連
• 研究機関: 名古屋市立大学
• 研究代表者: 石橋 謙一郎 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 講師 (80714609)
• 研究分担者: 土屋 周平 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 講師 (20569785) ; 渋谷 恭之 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (90335430)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2025年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2024年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
• キーワード: 口腔扁平上皮癌 / PD-L1 / STT3A STT3B / N結合型糖鎖

研究開始時の研究の概要

in vitro実験で、ヒトHNSCCsの細胞株であるSAS細胞を使用し、CRISPER-Cas9システムでSTT3A/3B遺伝子のノックアウトをする。動物実験では、マウスHNSCCs細胞株であるMOC1、MOC2を使用する。ヒトPD-L1リコンビナントタンパク質は、PD-L1遺伝子にHisタグをつけたベクターをSASのKO-STT3AおよびKO-STT3B細胞に導入し、精製して作成する。本研究ではＮ結合型糖鎖により直接的に影響を与える可能性の高いSTT3AおよびSTT3Bの遺伝子に焦点をあて、PD-L1のN結合型糖鎖はPD-1との結合能を低下させることが明らかにしていく。