研究課題/領域番号 |
24K13169
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分57070:成長および発育系歯学関連
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研究機関 | 東北大学 |
研究代表者 |
西村 寿晃 東北大学, 大学病院, 准教授 (50367611)
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研究分担者 |
里見 和紀 東北大学, 歯学研究科, 大学院非常勤講師 (20961692)
五十嵐 薫 東北大学, 歯学研究科, 教授 (70202851)
石井 武展 東京歯科大学, 歯学部, 准教授 (80433978)
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研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2027-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2026年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2025年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2024年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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キーワード | CXCR4 / マクロファージ遊走阻止因子 / 破骨細胞 / γδT細胞 / 老化 |
研究開始時の研究の概要 |
ケモカイン受容体のCXCR4陽性破骨細胞前駆細胞(OCp)にリガンドである間質細胞由来因子-1(SDF-1)が結合すると生理的骨リモデリングが、マクロファージ遊走阻止因子(MIF)が結合すると病的骨破壊が誘発されるが、老化に伴う骨破壊性疾患との関係は不明な点も多い。そこで、老化に伴う生理的骨リモデリングと病的骨破壊のメカニズムの違いを解明し、生理的骨リモデリングを阻害しない病的骨破壊と骨修復をターゲットにした分子標的薬の臨床応用の可能性を検討する。
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