オーラルフレイルによる高血圧発症メカニズムとEpac1の治療標的としての可能性

• 研究課題/領域番号: 24K13250
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分57080:社会系歯学関連
• 研究機関: 鶴見大学
• 研究代表者: 奥村 敏 鶴見大学, 歯学部, 教授 (60233475)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2026年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円); 2025年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円); 2024年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
• キーワード: フレイル / 高血圧 / 歯周病 / 咬合異常 / 疾患モデル

研究開始時の研究の概要

歯周病マウスモデル(PG-LPSモデル)と咬合異常マウスモデル (BOモデル) は、血中アンジオテンシンII 濃度が高いこと、また、腎臓の傍糸球体細胞からのレニンの分泌には5型アデニル酸シクラーゼ (AC5) の重要性が報告されている。以上の研究成果を踏まえ「オーラルフレイルに伴う高血圧の発症には AC5 の下流に存在する新規サイクリックAMP活性化因子Epac1が重要である」という仮説をたて、Epac1欠損マウス(Epac1KO)を用いて PG-LPSモデルとBO モデルを作製して本仮説を検証する。