グルコースによる腸管上皮幹細胞制御機構とその疾患との関わりの解明

• 研究課題/領域番号: 24K14674
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分59040:栄養学および健康科学関連
• 研究機関: 東京大学
• 研究代表者: 五十嵐 正樹 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (90508095)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
• キーワード: パネート細胞

研究開始時の研究の概要

予備データに基づき、糖尿病下ではパネート細胞機能が低下する一方で、SGLT2阻害剤によるグルコース取り込みの阻害は血糖コントロール改善の効果とは別に、パネート細胞による幹細胞増殖促進効果を改善させることがわかった。グルコース、SGLT2阻害剤によるパネート細胞制御機構を解明し、パネート細胞から幹細胞へのシグナル伝達物質を同定する。そして、パネート細胞機能異常と代謝異常や炎症性腸疾患などの疾患との関わりを明らかにし、同定された新規経路活性化と生理活性物質によるその改善効果について検討する。