タンパク質制御とビタミンA誘導体による自己の網膜幹細胞の活性化－失明からの回復－

• 研究課題/領域番号: 24K14732
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分59040:栄養学および健康科学関連
• 研究機関: 山口県立大学
• 研究代表者: 徳田 和央 山口県立大学, 看護栄養学部, 教授 (50266863)
• 研究分担者: 藏滿 保宏 北海道医療大学, 医療技術学部, 教授 (50281811) ; 木村 和博 山口大学, 大学院医学系研究科, 教授 (60335255) ; 芦森 温茂 山口大学, 大学院医学系研究科, 助教 (60870459) ; 徳田 信子 獨協医科大学, 医学部, 教授 (70227578)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2028-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2027年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2026年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円); 2025年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円); 2024年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
• キーワード: 網膜幹細胞 / タンパク質制御 / ビタミンA誘導体 / 網膜再生

研究開始時の研究の概要

網膜神経の障害により失明に至る症例は増加しており、根本的な機能回復のためには、神経細胞を補填する治療法の開発が必要不可欠である。研究代表者は幹細胞に注目し、網膜の組織培養を行い、休止している網膜内の幹細胞を活性化する方法を確立した。そして、活性化に関与するタンパク質CRMP群を同定した。
本研究では、失明疾患に対し、『自己の網膜幹細胞をそのまま眼内で活性化する、低リスク網膜再生法の確立』を目指す。この課題に向かい、脊椎動物ゼブラフィッシュの失明モデルにおいて、タンパク質制御とビタミンA誘導体を用いて、幹細胞の活性化、維持・安定化、幹細胞数の増加の一連した反応系を行い、視機能回復を実現する。