レクチンによる分子認識機構の計算科学的解明と精密な機能改変

• 研究課題/領域番号: 24K15170
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分62010:生命、健康および医療情報学関連
• 研究機関: 長崎国際大学
• 研究代表者: 吉田 達貞 長崎国際大学, 薬学部, 講師 (80527557)
• 研究分担者: 藤井 佑樹 長崎国際大学, 薬学部, 准教授 (80610063) ; 川嵜 達也 長崎国際大学, 薬学部, 講師 (70722073)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円); 2026年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円); 2025年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2024年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
• キーワード: イン・シリコ創薬 / レクチン / 分動力学法 / 分子軌道法 / 分子間相互作用

研究開始時の研究の概要

グライコ・サイエンスとして、レクチンの弱い分子間相互作用を予測・評価する技術等の創薬基盤技術はまだ十分に確立されていない。本研究では、レククチンの弱い結合に由来する糖鎖認識や多量体形成に関わる分子認識機構を分子動力学法や分子軌道法等の計算科学的手法を用いて原子・電子レベルの観点から詳細かつ定量的に理解し、さらにその生化学的機能を精密に改変すること試みる。これにより、赤血球凝集を生じるために生体投与する薬剤として従来利用されてこなかったレクチンの医薬応用が可能になることが期待される。