研究課題
若手研究
本研究ではstrand displacement amplificationを応用したプライマー生成とcompartment PCRを利用することでゲノムDNAから全ての非翻訳領域(UTR)を増幅する技術の確立を行う。これを用いて種々のUTRをもつmRNAのライブラリを作成し、各細胞種においてmRNAの翻訳活性および安定性に関与するUTR配列と責任タンパク質の特定を目的とする。細胞における翻訳制御のメカニズムを解き明かす基礎研究に主眼を置きつつ、mRNA医薬品への応用も見据えて翻訳活性および安定性が高いmRNA配列設計を試みる。