| 研究課題/領域番号 |
24K18050
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 審査区分 |
小区分42040:実験動物学関連
|
|---|
| 研究機関 | 藤田医科大学 |
|---|
研究代表者 |
白水 貴大 藤田医科大学, 病態モデル先端医学研究センター, 助教 (80804608)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2026-03-31
|
| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
|
|---|
| キーワード | 肥満2型糖尿病モデル / 糖尿病腎症 / 低レニン性高血圧 / ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬 / エンドセリン受容体拮抗薬 |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
糖尿病の三大合併症である糖尿病腎症は、末期腎不全の主要な原疾患である。申請者は、食塩過剰投与により糖尿病腎症を発症したSDT fattyラットでは、低レニン性高血圧を伴うことが一つの原因で第一選択薬による効果がないことを示した。また、SDT fattyではアルドステロンおよびエンドセリンがリスク因子となって、高血圧、糖尿病腎症が進行する可能性が考えられた。そこで本研究では、SDT fattyに対してミネラルコルチコイド受容体(MR)拮抗薬、選択的エンドセリンA受容体(ETRA)拮抗薬の併用投与を行い、降圧作用、腎症抑制効果がみられるかを検証する。低レニン性高血圧を伴う糖尿病腎症に焦点をあてた新たな治療法の確立を目指す。
|
