コモンマーモセット胚性幹細胞におけるSTAT3シグナルとナイーブ化

• 研究課題/領域番号: 24K18051
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分42040:実験動物学関連
• 研究機関: 公益財団法人実中研
• 研究代表者: 岸本 恵子 公益財団法人実中研, マーモセット医学生物学研究部, 研究員 (40616744)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2026年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2025年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円); 2024年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
• キーワード: コモンマーモセット / 多能性幹細胞 / ナイーブ化 / STAT3シグナル

研究開始時の研究の概要

既存のマーモセット多能性幹細胞（ESC）はナイーブ型より分化の進んだプライム型である。従来マウスESCでは多能性維持にLeukemia Inhibitory Factor（LIF）は欠かせない。一方、マーモセットESCにはLIFレセプターが発現していないことが明らかになっている。本研究では、マーモセットESCにおいてLIF以外のサイトカインが多能性維持に関与する可能性を考え、これらのサイトカインが活性化するSTAT3シグナルと、STAT3シグナルが制御する遺伝子発現を解析する。本研究はマーモセットで新たなESCを樹立し、将来的に初期胚発生研究や遺伝子改変霊長類モデル作製に応用することを目指す。