研究課題
若手研究
神経変性疾患では、αシヌクレインやタウなどがアミロイドを形成して脳組織に蓄積する。アミロイドが脳内の細胞内因子により分断化されて、断片化産物が細胞間伝播することは疾患の進行に重要であると考えられている。これまでに、細胞内因子の一つの分子シャペロンによりアミロイドが脱凝集され、アミロイドが真ん中から分断される、端から脱凝集されるといったようい脱凝集様式が異なることが示唆されている。脱凝集様式を制御することは、疾患の進行を抑えるために重要であると考えられる。そこで、本研究では、シャペロンによりアミロイドが分断化されるメカニズムを明らかにし、脱凝集様式を制御する技術開発することを目的とする。