低分子量Gタンパク質RhoAを起点とした眠気の制御メカニズムの解明

• 研究課題/領域番号: 24K18213
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分46010:神経科学一般関連
• 研究機関: 筑波大学
• 研究代表者: 北園 智弘 筑波大学, 国際統合睡眠医科学研究機構, 助教 (40826517)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2026年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
• キーワード: 睡眠 / シグナル伝達 / キナーゼ / Rho GTPase

研究開始時の研究の概要

睡眠の原動力となる「睡眠要求」と呼ばれる因子の分子実体はほとんど分かっていない。研究代表者は近年、低分子量Gタンパク質RhoAが神経細胞内で睡眠要求を制御していることを見出した。睡眠要求の分子実体については、現在、大脳皮質のニューロンにおけるシナプスの強度の質的変化がその実体であるとする説が有力視されており、RhoAはAMPA受容体の輸送を介してシナプス強度を制御することが知られている。このことから、研究代表者はRhoAがAMPA受容体の輸送をコントロールすることで、睡眠要求を制御していると考えている。本研究では、この仮説の検証を通して、睡眠要求の実体とその制御メカニズムを明らかにする。