T細胞分化を司る胸腺オートファジー誘導分子の機能解析と新規がん免疫強化法への展開

• 研究課題/領域番号: 24K18269
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分47030:薬系衛生および生物化学関連
• 研究機関: 千葉大学
• 研究代表者: 高倉 勇気 千葉大学, 大学院薬学研究院, 特任研究員 (70963007)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2025年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円); 2024年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
• キーワード: 胸腺 / オートファジー / がん免疫 / ミトコンドリア

研究開始時の研究の概要

胸腺上皮細胞はオートファジー(胸腺オートファジー)を利用することでT細胞に自己抗原を提示し、自己免疫疾患を防いでいる。
胸腺オートファジーは恒常的に活性化しており、その分子機構は不明のままであった。このような背景から、申請者はC15ORF48がオートファジーを誘導することを明らかにした。しかし、オートファジーの誘導機構は未解明である。そこで、C15ORF48の分子機能を進め、C15ORF48によるオートファジー誘導機構の全容を解明する。
胸腺オートファジーを制御によりがん応答性T細胞を増加させることが期待される。そこで、C15ORF48依存的胸腺オートファジーの制御によるがん治療の開発を目指す。