| 研究課題/領域番号 |
24K18286
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分47040:薬理学関連
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
川上 耕季 東京大学, 先端科学技術研究センター, 特別研究員 (30908421)
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| 研究期間 (年度) |
2024-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2024年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
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| キーワード | Gタンパク質共役型受容体（GPCR） / βアレスチン |
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| 研究開始時の研究の概要 |
Gタンパク質共役型受容体（GPCR）は既存薬の約3割の作用標的を占め、創薬上重要なタンパク質群に位置付けられる。GPCR は主にG タンパク質とβアレスチンの2種類のシグナル因子を介して多様な機能を発揮する。Gタンパク質を起点としたシグナル多様性はそのサブタイプの違いに起因しているものの、βアレスチンのシグナル多様性を生み出す機構については未解明な点が多い。本研究では、申請者が見出した新規のGPCRへのβアレスチン結合様式に着目して、分子・細胞レベルでのβアレスチンの機能多様性を生み出す機構について明らかにする。
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