がん微小環境のmiRNAを基盤とする薬剤性肺障害の病態解明と新規治療戦略の構築

• 研究課題/領域番号: 24K18331
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分47060:医療薬学関連
• 研究機関: 大阪大学
• 研究代表者: 新谷 拓也 大阪大学, 医学部附属病院, 薬剤主任 (40762076)
• 研究期間 (年度): 2024-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2024年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2026年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円); 2025年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円); 2024年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
• キーワード: 薬剤性肺障害 / miRNA / EGFRチロシンキナーゼ阻害薬 / ドラッグ・リポジショニング / バイオマーカー

研究開始時の研究の概要

本研究は、EGFR-TKI誘発性ILDの新規治療戦略開発を目的として、①基礎研究、②臨床研究、③ドラッグ・リポジショニング研究を計画している。
①ヒト肺線維芽細胞及び肺がん細胞を用いて肺がん細胞由来miRNAの肺線維化促進機能を評価し、miRNA-seq解析にて肺がん細胞由来miRNAプロファイルを網羅的に解析する。②肺がん患者の血液検体から循環miRNAを抽出し、ILD発症等の臨床データを解析し、バイオマーカーとしての可能性を検証する。③各種データベースを用いて候補miRNAの変動やILD発症に関与する薬剤を同定し、細胞動物実験や医療ビッグデータ解析等を通じて治療薬としての有効性を検証する。